Otec Richard Olexa dnes (22.4.2026) po 17 dňoch a 437 km dorazil pešo z Košíc do Bratislavy. Cestu dlhú stovky kilometrov absolvoval pre svojho dvojročného syna Vilka, ktorý žije s veľmi vzácnou formou Duchennovej svalovej dystrofie.
Pochod, ktorý sa začal 6. apríla, mal jediný cieľ, upozorniť na zbierku vo výške 3,9 milióna eur na vývoj a podanie génovej terapie, ktorá môže Vilkovi zachrániť život.
„To, čo sa pri zdravých deťoch zdá ako samozrejmosť, je pre nás dnes sen,“ povedal Vilkov otec Richard. Sen, že Vilko bude môcť chodiť do školy, rásť, mať kamarátov, raz možno partnerku a žiť čo najdlhší a najplnohodnotnejší život.
Otec zachraňuje syna
Richard počas pochodu denne prešiel približne 35-tisíc krokov, čo predstavuje v priemere 25 kilometrov. Jeho cesta sa dnes symbolicky uzavrela v Bratislave, kde ho na Námestí slobody privítali manželka Zuzana, malý Vilko, starší syn Riško, rodina, priatelia, podporovatelia aj ľudia, ktorých spojila jednoduchá myšlienka, že pre jedno malé dieťa môže byť rozhodujúce, ak sa veľa ľudí spojí včas.
Keď sa Richard a Zuzana Olexovci dozvedeli diagnózu svojho syna Vilka, lekári im povedali vetu, na ktorú sa nedá zabudnúť: „Je takmer nešťastné, že ste sa o chorobe dozvedeli tak skoro, lebo sa budete trápiť dlhšie.“
Dnes práve vďaka skorému odhaleniu ochorenia má rodina veľkú nádej. Vilko má len dva roky a pri jeho diagnóze rozhoduje čas. Aj preto sa jeho otec Richard Olexa vydal pešo z Košíc do Bratislavy, aby upozornil na verejnú zbierku viac ako 3,9 milióny eur na vývoj a podanie génovej terapie pre svojho syna.
Vilko má vzácnu chorobu
Vilko žije s veľmi vzácnou formou Duchennovej svalovej dystrofie. Na prvý pohľad je to šťastné, usmiate dieťa, ktoré si rado stavia lego, hrá sa s autíčkami, listuje v knižkách a najradšej je so svojím starším bratom. O to ťažšia je realita diagnózy, ktorá postupne oslabuje svaly, berie deťom silu pri chôdzi, neskôr zasahuje dýchanie aj srdce a bez liečby vedie k veľmi vážnym následkom.
Pri tomto ochorení sú rozhodujúce najmä prvé roky života. Liek je ideálne podať do štvrtého roku života. Vilko má dnes dva roky. Pre jeho rodinu teda nejde len o peniaze, ale aj o čas, ktorý sa nedá zastaviť.
Rodičia oslovili odborníkov na génovú terapiu
Richard a Zuzana Olexovci sa nerozhodli len čakať. Richard začal študovať medicínske podklady, cestoval za odborníkmi a vybral sa aj na konferenciu do Spojených štátov amerických. Tam oslovil jedného z popredných svetových odborníkov na génovú terapiu, profesora Nicolasa Weina, ktorý rodine prisľúbil pomoc.
Cena nádeje na Vilkovu záchranu je 3 963 500 eur. Ide o náklady na výrobu liečiva v špecializovaných pracoviskách v USA, bezpečnostné a toxikologické štúdie, finálnu výrobu dávky, samotné podanie liečby aj následnú zdravotnú starostlivosť.
Rodina už v zbierke dosiahla prvý míľnik, no k cieľu vedie ešte dlhá cesta. Práve preto vznikla výzva „Milión dobrých ľudí“ – milión ľudí, ktorí venujú symbolickú jednu kávičku za 3,90 eura pre Vilka.
Do podpory Vilkovho príbehu sa už zapojili aj známe osobnosti a influenceri, medzi nimi Adela, Táňa Pauhofová, Vladimíra Marcinko, Andrea Bučko, Lenka Šóošová, Kristína Svarinská, Petra Polnišová a Alexander Bárta. Ich podpora pomáha šíriť povedomie o zbierke aj o tom, že aj zdanlivo malý príspevok môže v súčte rozhodnúť o veľkej nádeji pre jedno malé dieťa.
Richardov dnešný príchod do Bratislavy je silným momentom, no nie bodkou. Je pripomienkou, že za jedným dojímavým príbehom stojí aj veľmi konkrétny a naliehavý cieľ, vyzbierať peniaze na liečbu, ktorá môže dvojročnému Vilkovi dať šancu na dlhší a plnohodnotnejší život.
